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Per ospedali, scuole, produttori di IA e provider ECM

Sapete come i vostri medici supervisionano l'IA? Noi lo misuriamo.

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al 2 agosto 2028, quando l'AI Act si applica ai sistemi ad alto rischio dell'allegato I, dove rientrano i dispositivi medici.
AI Act, art. 113, lett. c), punto ii); allegato I, punti 11 e 12.

Perché adesso

La legge chiede persone in grado di supervisionare l'IA.

  1. Chi progetta l'IA

    Art. 14

    «I sistemi di IA ad alto rischio sono progettati e sviluppati, anche con strumenti di interfaccia uomo-macchina adeguati, in modo tale da poter essere efficacemente supervisionati da persone fisiche durante il periodo in cui sono in uso.»

    AI Act, art. 14, par. 1.

  2. Chi la usa in ospedale

    Art. 26

    «I deployer affidano la sorveglianza umana a persone fisiche che dispongono della competenza, della formazione e dell'autorità necessarie nonché del sostegno necessario.»

    AI Act, art. 26, par. 2. I deployer sono chi usa l'IA: l'ospedale.

  3. Da quando

    Art. 113

    «2 agosto 2028 per quanto riguarda i sistemi di IA classificati come ad alto rischio ai sensi dell'articolo 6, paragrafo 1, e dell'allegato I»

    AI Act, art. 113, lett. c), punto ii). Nell'allegato I, punti 11 e 12, ci sono le norme sui dispositivi medici.

Nostra lettura: oggi una struttura non ha uno strumento per mostrare che i suoi medici sanno farlo.

Per chi

Una cartella per ognuno di voi.

Ospedali e aziende sanitarie

3 fogli

Scuole di specializzazione

3 fogli

Produttori di IA medicale

3 fogli

Provider ECM

3 fogli

Cosa misuriamo

Un referto, non un attestato.

Ecco come è fatto il referto di reparto. È la struttura, senza dati: i numeri arriveranno dai primi piloti.

Referto di repartoEsempio senza dati
Suggerimenti sbagliati dell'IA seguiti
Errori dell'IA notati e corretti
Tempo per accorgersene
Andamento nel tempo
Le barre mostrano solo come si legge il referto: non sono risultati.

Come si parte

Tre passi.

  1. 01

    Una chiamata.

    Ci raccontate dove entra, o entrerà, l'IA nel vostro lavoro.

  2. 02

    Un pilota.

    Un gruppo di vostri medici lavora sui casi.

  3. 03

    Il referto.

    Cosa abbiamo visto e cosa fare dopo.

Domande frequenti

Le vostre domande, le nostre risposte

Serve integrarlo con i nostri sistemi?

No. Funziona dal browser, anche dal telefono.

Usate dati dei vostri pazienti?

No. I casi sono sintetici, scritti e rivisti da medici.

LuceMed certifica la conformità all'AI Act?

No. Vi aiuta ad allenare e misurare la supervisione umana; la valutazione di conformità resta vostra.

Dà crediti ECM?

I crediti li rilascia un provider accreditato. Con i provider portiamo i nostri casi nei loro corsi.

Quanto costa?

Dipende dal numero di medici e dal progetto: ne parliamo nella demo.

Chi siamo

Le persone dietro LuceMed.

Luigi Loperfido, Founder · Product & Technology, Clinical Engineering student. Gianluca Livio Leonelli, Co-founder · Clinical Lead, Anaesthesia & Intensive Care resident.

Demo

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Vi richiamiamo entro due giorni lavorativi.

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